Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, το οποίο κυκλοφορεί ...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB, λόγω λανθασμένων στοιχείων ...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση δύο συγκεκριμένων παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 ...
Με απόφαση του ΕΟΦ θα γίνει ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB ...
Η άδεια κυκλοφορίας του Oxbryta αναστέλλεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση ως προληπτικό μέτρο, ενώ βρίσκεται σε εξέλιξη η επανεξέταση των οφελών ...
Το μέτρο λαμβάνεται προληπτικά ενόσω βρίσκεται σε εξέλιξη επανεξέταση αναδυόμενων δεδομένων Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του ΕΜΑ (CHMP) συνέστησε ...
Τον κώδωνα του κινδύνου έκρουσε σήμερα (26.08.2024) ο ΕΟΦ για πέντε σκευάσματα ειδικής διατροφής που μετά από έλεγχο των ισπανικών ...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδας πολύ γνωστού αναλγητικού φαρμάκου, μετά από ενημέρωση που είχε από την ...
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών να μην χρησιμοποιήσουν το συγκεκριμένο φάρμακο αλλά και να ενημερώσουν άμεσα τον Οργανισμό. ...
Ο Ε.Ο.Φ. ενημερώνει το κοινό ότι τα σκευάσματα OTTOMAX και RECTIN που προωθούνται στο διαδίκτυο με φαρμακευτικές ενδείξεις (κώφωση, αιμορροΐδες), ...
Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια ...
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης των σουηδικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση συγκεκριμένων προϊόντων. Πρόεκειται ...
Στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) προχωρά ο ΕΟΦ. Ο ...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί και απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση συμπληρώματος διατροφής λόγω υπερβολικής συγκέντρωσης υδραργύρου. Πρόκειται για ...
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής «Napalm Energizer» με γεύση Pinacolada και Mango-lemon, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. ...
Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «OSTELIFE FORTE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως κρέμα/αλοιφή παρουσιάζεται με θεραπευτικές ενδείξεις σε παθήσεις ...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί πως το προϊόν Jamila Slimming Pills μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ειδικά καρδιαγγειακές ...
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος TORK ALCOHOL GEL HAND SANITIZER δεδομένου ότι το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από ...
Σε ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv προχωρά ο ΕΟΦ καθώς, σύμφωνα ...
Συναγερμό σήμανε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων για το προϊόν KSM-66 Ashwagandha της εταιρείας Medicine Garden, το οποίο κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα ...
Ο ΕΟΦ ζητά από τους καταναλωτές να μην τα χρησιμοποιήσουν αν τα έχουν αγοράσει Να μην χρησιμοποιήσουν συγκεκριμένα συμπληρώματα διατροφής ...
Την κυκλοφορία των φαρμάκων σε ενέσιμη μορφή ανακαλεί ο ΕΟΦ. Πρόκειται για δύο γνωστά κορτικοστεροειδή φάρμακα. Η ανάκληση, αναφέρει ο ...
Ανακαλείται από την αγορά, με απόφαση του ΕΟΦ αλλά και της εταιρίας Παπουτσάνης, παρτίδα γνωστού body lotion. Την ανάκληση όλων ...
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ερευνά αν υπάρχει σύνδεση μεταξύ των φαρμακευτικών εταιρειών, τα αντιβηχικά σιρόπια των οποίων φέρονται να ...
Ο ΕΟΦ ανακοινώνει την ανάκληση παρτίδας κρεμοσάπουνο για τα χέρια. Αναλυτικά η ανακοίνωση από το ΕΟΦ. Την ανάκληση της παρτίδας ...
Στην ανάκληση φαρμάκου προχωρά ο ΕΟΦ καθώς εντοπίστηκε σφάλμα στην ταινία γνησιότητας. Πρόκειται για το αντιβηχικό σιρόπι SIVAL-B SYR (7,5+5,0) MG/5ML FLx120ML (ΓΥΑΛ.ΦΙΑΛ). Το ...
Το προϊόν ανακαλείται από την αγορά και απαγορεύεται η διακίνηση και η διάθεσή του. Την ανάκληση προϊόντος της γνωστής εταιρείας ...
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε ότι ανακαλεί από την κυκλοφορία ένα φαρμακευτικό προϊόν που συνταγογραφείται κατά ...
Ανάκληση της υπ. αριθμ. 608243402 παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Αbstral υπογλώσσια δισκία 200mcg, λόγω προβλήματος στη πρωτογενή συσκευασία. Η παρούσα ...
Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ZURFIX ανακοινώνει ο ΕΟΦ. Περιέχει την ουσία ρανιτιδίνη (ranitidine). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό ...
Την ανάκληση των παρτίδων των φαρμάκων που αναφέρονται στον ακόλουθο πίνακα ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Πρόκειται για φάρμακα ...
Δείτε αναλυτικά ποια σκευάσματα ανακαλούνται - Η ανάκληση είναι εθελοντική και γίνεται προληπτικά μετά την παγκόσμια ανησυχία για την ουσία ρανιτιδίνη που ...
Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ. Σύμφωνα την ανακοίνωση του Οργανισμού, η ...
Σε ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MUCOSOLVAN SYR 15MG/5ML & MUCOSOLVAN SYR 30MG/5ML» προχωράει ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον ...
Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του πόσιμου εναιωρήματος PONSTAN Mετά από απόφαση της εταιρείας PFIZER ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του πόσιμου ...
