Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας AUAF του φαρμακευτικού προϊόντος FASENRA P.F. INJ. SOL. 30MG/ML (κωδικός ΕΟΦ 2803181001020), λόγω λανθασμένων στοιχείων στην ταινία γνησιότητας. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η εν λόγω παρτίδα δεν παρουσιάζει ποιοτικό πρόβλημα, ωστόσο, αποφασίστηκε η ανάκλησή της για λόγους ασφαλείας.
Η απόφαση αυτή ενισχύει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία AstraZeneca A.E., που είναι ο τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα. Η AstraZeneca καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της για την απομάκρυνση του προϊόντος από την αγορά.
Η ανάκληση αφορά όλους τους χρήστες του προϊόντος στην Ελλάδα και η εταιρεία είναι υποχρεωμένη να τηρήσει τα απαιτούμενα παραστατικά για τουλάχιστον πέντε χρόνια, τα οποία θα πρέπει να τεθούν υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
