Με απόφασή του στις 16 Σεπτεμβρίου 2025, ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση της παρτίδας 812025 του φαρμάκου ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML (BTx1 Vial 10ML, λήξη 11/2026), του οποίου κάτοχος άδειας κυκλοφορίας στην Ελλάδα είναι η εταιρεία Αναβίωσις ΑΕ.
Η απόφαση ελήφθη επειδή η συγκεκριμένη παρτίδα, παρότι φέρει τα προβλεπόμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, είχε κυκλοφορήσει σε προηγούμενο χρόνο με ταινία γνησιότητας του ΕΟΦ. Αυτό έχει ως συνέπεια να μην μπορεί να αποζημιωθεί μέσω του συστήματος συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ.
Ο ΕΟΦ υπογραμμίζει ότι η ανάκληση δεν σχετίζεται με ποιοτικό πρόβλημα του φαρμάκου, αλλά πραγματοποιείται ώστε να ενισχυθεί η εθελοντική απόσυρση που έχει ήδη ξεκινήσει η εταιρεία, με σκοπό τη διόρθωση του ζητήματος στην ταινία γνησιότητας και την επανακυκλοφορία του προϊόντος.
Η Αναβίωσις ΑΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες και να αποσύρει την παρτίδα από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης θα τηρηθούν για πέντε χρόνια και θα είναι διαθέσιμα στον ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
