Σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), εκδόθηκε απόφαση ανάκλησης της παρτίδας Ρ2301788 του φαρμακευτικού προϊόντος AZACITIDINE ACCORD PD.INJ.SUS25MG/ML, BTx1 vial x100 mg. Η απόφαση αφορά το φαρμακευτικό προϊόν που φέρει τον κωδικό προϊόντος 2803246601011 και ανήκει στην εταιρεία ACCORD HEALTHCARE S.L.U., με τοπικό αντιπρόσωπο την WinMedica A.E..
Η ανάκληση αυτή πραγματοποιείται λόγω εντοπισμού πρόσμιξης σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας του προϊόντος, που δεν συμφωνεί με τις καθορισμένες προδιαγραφές. Σύμφωνα με την απόφαση, η ανάκληση εκδίδεται προληπτικά για την προστασία της δημόσιας υγείας. Η εταιρεία WinMedica Α.Ε. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της παραπάνω παρτίδας, ήτοι φαρμακεία και φαρμακαποθήκες, και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσονζητηθούν
