Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένου φαρμάκου για τη χοληστερίνη, λόγω τεχνικών λόγων και όχι ποιοτικών προβλημάτων.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, ανακαλείται η παρτίδα 240631 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+20) mg/tab BTx30.
Η απόφαση αυτή λήφθηκε λόγω της μη έγκυρης καταχώρησης των ταινιών γνησιότητας της εν λόγω παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα του ΕΟΦ.
Επισημαίνεται ότι η παρτίδα δεν παρουσιάζει ποιοτικά προβλήματα. Η ανάκληση έχει εκδοθεί για να υποστηρίξει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία LAVIPHARM AE, κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, είναι υπεύθυνη για την άμεση επικοινωνία με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρουν το προϊόν από την αγορά.
