Την έντονη διαμαρτυρία του για την απαράδεκτη καθυστέρηση πιστοποίησης αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας) εκφράζει ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Εορδαίας, με εξώδικη πρόσκληση- διαμαρτυρία του προς τον Εθνικό Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), καθώς όπως τονίζει, η καθυστέρηση συγκρότησης των επιτροπών στο ΚΕΠΑ Δυτικής Μακεδονίας που στη σύνθεσή τους υπάρχουν ιατροί νευρολόγοι, για περισσότερο από ένα έτος, έχει ως συνέπεια χρόνια πάσχοντες- μέλη του συλλόγου, να μην μπορούν να περάσουν επιτροπή για να πιστοποιηθεί η αναπηρία τους και να μην λαμβάνουν το εξωιδρυματικό επίδομα που είναι απαραίτητο για την καθημερινή τους μάχη με την ασθένεια.
Στο εξώδικο, το οποίο κοινοποιείται και προς τα Υπουργεία Εργασίας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων και Υγείας, στο ΚΕΠΑ Δυτικής Μακεδονίας, τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο και τον Ιατρικό Σύλλογο Κοζάνης, καταγγέλλεται συγκεκριμένα ότι η πολιτεία στην προσπάθειά της να αναδιαρθρώσει το κράτος και να ελέγξει τις δαπάνες στον τομέα της πρόνοιας και περίθαλψης, δεν φρόντισε για την έγκαιρη στελέχωση των επιτροπών των ΚΕΠΑ, με συνέπεια να μην λειτουργούν στην πράξη οι επιτροπές, με σοβαρές συνέπειες σε ανθρώπους που αντιμετωπίζουν πραγματικές ανάγκες επιβίωσης. Τονίζεται ότι «παρά τις συνεχείς διαμαρτυρίες και παραστάσεις μας στους τοπικούς αρμόδιους φορείς και τις συνεχείς διαβεβαιώσεις τους ότι σύντομα θα λυθεί το πρόβλημα, αυτό δεν έχει συμβεί μέχρι και σήμερα, με αποτέλεσμα να δεχόμαστε σωρεία παραπόνων από τα μέλη μας που αντιμετωπίζουν πλέον οριακά προβλήματα επιβίωσης»
Όπως ανέφερε μιλώντας στον «Π» ο πρόεδρος του συλλόγου Νίκος Θεοφανίδης, η μεγάλη καθυστέρηση που σημειώνεται με τη συγκρότηση των επιτροπών πιστοποίησης αναπηρίας έχει ως συνέπεια άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας να περιμένουν για περισσότερο από ένα χρόνο να περάσουν από επιτροπή, με αποτέλεσμα να μην λαμβάνουν το επίδομα που δικαιούνται. Κι αυτό «τη στιγμή που υπάρχουν άτομα με σκλήρυνση που δεν έχουν άλλους πόρους και αντιμετωπίζουν σοβαρό πρόβλημα επιβίωσης, αφού η πλειοψηφία τους είναι άνεργοι ή δεν προσλαμβάνονται από εργοδότες, διότι κάποιες μέρες του μήνα δεν είναι σε θέση να εργαστούν». Ο κ. Θεοφανίδης ανέφερε μάλιστα ότι «υπάρχει μέλος του συλλόγου στην Καστοριά που του πηγαίνουν φαγητό οι γείτονες, καθώς δεν λαμβάνει καν το εξωιδρυματικό επίδομα για να καλύψει στοιχειώδεις ανάγκες του». Ταυτόχρονα εξέφρασε τη διαμαρτυρία του για το γεγονός ότι κάποιο μέλος του συλλόγου που πέρασε πρόσφατα από επιτροπή του δόθηκε ποσοστό αναπηρίας τέτοιο που του στερεί το επίδομα, παρόλο ότι οι ειδικοί γιατροί γνωρίζουν ότι πρόκειται για μια ασθένεια που δημιουργεί πολλά προβλήματα στον πάσχοντα.
Ο σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας καλεί λοιπόν τον ΕΟΠΥΥ και τα αρμόδια Υπουργεία να επιληφθούν προσωπικά του προβλήματος ώστε να λειτουργήσουν άμεσα οι επιτροπές και να αρχίσουν να λειτουργούν για να μπορέσουν τα μέλη του συλλόγου να λάβουν το ποσοστό αναπηρίας που είναι απαραίτητο για να τους χορηγηθεί το εξωιδρυματικό επίδομα που δικαιούνται.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο Σύλλογος Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Εορδαίας έχει μέλη από όλες τις περιφερειακές ενότητες της Δυτικής Μακεδονίας καθώς δεν υπάρχει στην περιφέρειά μας άλλος αντίστοιχος σύλλογος στον οποίο να μπορούν να ακουμπήσουν οι πάσχοντες από τη συγκεκριμένη ασθένεια.
Ρόη ΒΑΣΒΑΤΕΚΗ
